Santa Claus Embassy Europe - Rappresentanza Ufficiale per l'Italia del Santa Claus Post Office a Rovaniemi, Finlandia
Flag it 7a09ba2cf9603da25ee59dff5b1e4ddb0fc20453c73375793ee8449f2186597c Flag uk 9d5579d2ae226889e9cc592035a86cbe20c570edbdeb6394ec7ebc23c4246571 Flag fr 66ba45fb10b6cc688103a1ba85224a3b168be675244450e179ec4a736a7e6658
Logo posti 300x300 37e3581a603b9756dcc4fa4e923672cca37977039aaa4b73e2931c18c172941b
Titolo home it b54514d36c7574f2d327161aa93bea3aadc2765ef05d6bd4eabd0fcc97e60493
Made in finland e2d7b07ab9da3da6197a0d8ae9198b073376b134a6823c46f2ffcf741aeb8d96

UNITI CONTRO LA SCLEROSI MULTIPLA


AISM e la sua fondazione

AISM, Associazione Italiana Sclerosi Multipla, è l’unica organizzazione in Italia che si occupa in modo strutturato e organico di tutti gli aspetti legati alla sclerosi multipla, attraverso una prospettiva d’insieme che abbraccia il tema dei diritti delle persone con sclerosi multipla, i servizi socio-sanitari, l’indirizzo e il finanziamento della ricerca scientifica.

 

LA SCLEROSI MULTIPLA

La sclerosi multipla è una malattia imprevedibile incurabile che colpisce tanti, troppi, giovani. I più colpiti sono i giovani, e alcuni ricevono una diagnosi addirittura prima dei 16 anni.
Come per gli adulti, le cause della sclerosi multipla pediatrica sono ignote ed è di fondamentale importanza la ricerca scientifica perchè non esiste ancora una cura risolutiva.
Per questi bambini, la ricerca scientifica è l’unica speranza per cambiare il loro futuro.

 

LA SCLEROSI MULTIPLA PEDIATRICA

Oggi un bambino con la sclerosi multipla non sa come evolverà la malattia che lo ha colpito. Noi sappiamo invece che avrà ripercussioni sul suo percorso scolastico e influirà sulla possibilità che cammini, giochi e faccia sport come tutti i suoi coetanei.
Per chi ha una malattia cronica e senza cura definitiva come la sclerosi multipla, il domani è ancora più imprevedibile e, per questo, ancora più temuto.
Questi giovani e giovanissimi affrontano limitazioni fisiche e cognitive in un periodo di pieno sviluppo del corpo e delle funzioni cerebrali, non potendo contare su cure risolutive.
Per tutti questi bambini e le loro famiglie l’unica speranza è la ricerca scientifica. Finanziarla significa agire subito per cambiare il loro futuro. Soltanto la scienza può infatti migliorare i metodi diagnostici, aumentando le possibilità di bloccare
il decorso della malattia, capire le cause e trovare nuove cure dedicate ai più piccoli.
Ora più che mai è importante essere uniti.

 

DESCRIZIONE DEL PROGETTO

Negli ultimi anni la ricerca sulla sclerosi multipla pediatrica ha compiuto enormi passi avanti e gli studi in questo ambito sono finalmente considerati una priorità per il mondo della ricerca sulla SM. Abbiamo bisogno di più ricerca scientifica e collaborazione fra i centri clinici per arrivare ad una diagnosi tempestiva ed accurata, per verificare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci attualmente validati per la popolazione adulta.
Il progetto per cui vi chiediamo di sostenere FISM nel 2019 è “l’analisi dei fattori di rischio genetici e dell’interazione gene-ambiente nella sclerosi multipla”. È un progetto molto importante che coinvolgerà per 3 anni 30 centri clinici su tutto il territorio italiano. Con questo progetto FISM ha l’obiettivo generale di esplorare l’architettura genetica e l’interazione gene-ambiente che predispongono alla sclerosi multipla.
Il budget necessario per portare a termine il nostro progetto è di 399.500 euro. Aiutaci anche tu a realizzare il nostro progetto.
Sostienici con una donazione o con l’acquisto dei regali solidali.

Top